Hay personas que aportan al IESS mensualmente, pero no reciben medicina. Los gastos médicos son altos. Conozca la historia de Jessica, una joven lojana que conversó con La HORA.
En la provincia de Loja, decenas de personas no tienen acceso a medicamentos en el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) para afrontar sus enfermedades consideradas, en algunos casos, anómalas o catastróficas. En esta ciudad hay pacientes que gastan más de $1.400 mensuales de sus propios recursos para tratar de enfrentar sus dolencias.
Historia
Jessica N., es el nombre protegido de una de las personas que en esta ciudad padece de una enfermedad llamada Espondiloartropatía Indiferenciada, que requiere de medicamento mensual para evitar complicaciones en su salud. Por algunos años lleva afiliada al IESS, pero la atención siempre ha sido mala, desde hace cuatro meses no ha tenido ninguna atención de esta institución, pese a su problema grave de salud. Jessica conversó con La HORA y aquí les presentamos su caso.
Diagnóstico
La enfermedad en Jessica fue diagnosticada en el 2017 y hasta el 2018 el tratamiento lo recibió de manera semanal, debido a que requería de atención especializada ante el debilitamiento e inflamación de las articulaciones.
Luego, se volvió a hacer nuevos exámenes y ya requería que el tratamiento sea mensual, pero el problema ha sido con el IESS, entidad en la cual a mitad o a finales de cada año se termina el medicamento, y ha tenido que quedarse sin medicina entre tres y hasta cuatro meses.
Más de un centenar perjudicado
A decir de la denunciante, existen más de 120 personas en Loja con las mismas complicaciones, que padecen la misma enfermedad y otras catalogadas como catastróficas, que no son atendidas actualmente por el IESS. La mayoría son adultos mayores, en su caso, es joven, tiene 27 años de edad.
El último tratamiento de parte del IESS lo recibió en abril de este 2022, luego, de mayo a agosto, no tuvo acceso por falta de medicamentos y le tocó comprar la dosis de Etanercept para colocarse por su propia cuenta recién en el mes de agosto, mientras que la próxima dosis comprará para suministrarse el próximo 8 de septiembre.
Crisis
El medicamento lo tiene que adquirir ahora para evitar el dolor que es intenso, caso contrario deberá adquirir unas tabletas como suplementos, pero que igual son caras. “Dando gracias, he podido comprarme mis medicamentos porque soy soltera, tengo mis ahorros y tengo trabajo. Pero yo alzo la voz por los que no tienen los recursos o son padres de familia, e incluso quienes tienen que recibir el tratamiento de manera semanal. Hay personas que ya no pueden movilizarse por sí solas, sin plata y sin tratamiento por algunos meses y el IESS no responde”, dijo.
El reclamo también se debe a la mala atención de la entidad y ahora por la falta de medicamento por más de cuatro meses. El problema se agudizó más desde el 2020 por la pandemia, no hay toda la medicina necesaria y los gastos mensuales superan los $800, $900 y $1.200, porque en su caso requiere de atención privada del ginecólogo, endocrinólogo, gastroenterólogo, entre otros especialistas.
“Actualmente, citas no hay, si se logra conseguir un turno madrugando, nos dan para dos o tres meses, pero con el médico general y no con los especialistas. Acá en Loja hay más de 120 personas con enfermedades autoinmunes, crónicas y raras que requieren diferentes medicamentos según las patologías”, contó Jessica.
Desatención
Jorge Montaño, paciente del IESS, recientemente también acudió a la institución por una cirugía de cálculos en la vesícula, pero se encontró con una realidad muy dura, le tocó comprar un sinnúmero de medicamentos como: jeringas, gasas, esparadrapos, paracetamol, entre otros. “Yo aporto con más de $140 mensuales al IESS, pero no veo los servicios. Hay personas de la tercera edad y grupos prioritarios que no son atendidos, porque el IESS ha colapsado en su totalidad”, finalizó.
NOTA ADJUNTA
¿Qué es la Espondiloartropatía Indiferenciada?
Las espondiloartropatías indiferenciadas son un grupo de enfermedades que presentan características clínicas, radiológicas y predisposición genética, sugestivas de la espondiloartropatía, pero que no cumplen los criterios para el diagnóstico de cualquiera de estas enfermedades.
La artritis es periférica, asimétrica (de un lado), afectando a pocas articulaciones y, generalmente, de miembros inferiores. Un gran porcentaje de pacientes presentan dolor en columna lumbar, (que no mejora con el reposo) y rigidez matutina. Además, más de la mitad de los casos presenta inflamación.
Entre las manifestaciones extra-articulares destacan la afectación ocular (conjuntivitis, uveítis- de los ojos-) y con menor frecuencia afectación de piel y mucosas (úlceras en boca, balanitis). (Fuente: Universidad de Navarra)
EL DATO
Hay personas que no tienen medicamento del IESS. Algunos llegan de la provincia en busca de servicios médicos, pero no hay.