Isabel Macao, de 9 años de edad, fue diagnosticada con una enfermedad poco común llamada ‘neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides’, que se caracteriza por afectar a la piel y ganglios linfáticos.
Para tratarla se requiere nueve dosis de tagraxofusp, que no están en el cuadro básico de medicamentos del Ministerio de Salud Pública (MSP), tienen que adquirirlas la familia.
El costo de cada inyección está en aproximadamente 35 mil dólares. Ante la falta de recursos, los padres de Isabel iniciaron la campaña ‘un dólar por Isabelita’, que tiene como objetivo recolectar el dinero para el tratamiento.
Las personas solidarias pueden depositar el dólar en la cuenta de ahorro banco Pichincha: 40 05 39 87 00, a nombre de Óscar Macao Sánchez, cédula: 1715391619.
La enfermedad
Su madre, Mónica Alvarado explicó que todo empezó en el 2019, cuando a Isabel le detectaron cáncer linfático. Siguió el tratamiento para recibir quimioterapias hasta junio de 2020, aparentemente estaba bien.
Pero un mes después el estado de salud de la pequeña volvió a complicarse, empezaron los dolores articulares y le aparecieron moretones en la piel. Le hicieron nuevos exámenes, le detectaron neoplasia.
“Al no contar con el tratamiento para esta enfermedad, los médicos le trataron con el protocolo de una leucemia linfoblástica aguda y posterior a esto le realizaron el trasplante de médula en una casa de salud de Pamplona – España, en donde fue dada de alta en marzo de 2021”, sostuvo Mónica.
La familia de Isabel se sentía tranquila, creían que había superado la enfermedad, pero a mediados de abril de este año, los moretones volvieron a salir en su piel. (CT)
El dato Para mayores detalles comunicarse al número: 09 93 08 14 63.