Falleció Derek, el niño que requería la medicina más cara del mundo

NIÑOS CON AME. Amberly, Derek e Ian (respectivamente) junto a sus madres durante un chequeo médico.
Amberly, Dereck e Ian (respectivamente), junto a sus madres, durante un chequeo médico.

El pequeño cumplió un año en noviembre de 2021 y accedió a su medicina ese mismo año.

Derek Pinargote, prácticamente, se convirtió en símbolo de la lucha de los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME), enfermedad que requería de una medicina (Zolgensma) valorada en 2 millones de dólares y considerara la más cara del mundo para su tratamiento.

El Estado ecuatoriano facilitó esta medicina el 28 de octubre de 2021, tras meses de lucha de los progenitores de Derek.

Y aunque ya empezó el tratamiento, fue internado en varias ocasiones y este 2022 tuvo una cirugía para colocarle un botón gástrico, que contribuía a mejorar su alimentación; pero perdió la batalla. Así se conoció este 23 de enero de 2022.

El pequeño se une a Amberly e Irán, que tenían la misma condición (AME).

En Ecuador existen 19 casos registrados de niños con AME, según las últimas cifras oficiales dadas a conocer por el Ministerio de Salud. (AVV)